①上半年營收4.22億元,同增20.56%;歸母凈利潤及扣非歸母凈利潤分別為-7.03億元、-7.28億元,虧損面進一步擴大。 ②“生物新藥產業化項目”預計2025年總產能將擴大至80000升以上。
《科創板日報》8月21日訊(記者 鄭炳巽) 8月21日晚間,榮昌生物(688331.SH)發布2023年半年報,營收取得增長的同時,凈利潤虧損進一步擴大。
報告期內,實現營收4.22億元,同比增長20.56%;歸母凈利潤及扣非歸母凈利潤分別為-7.03億元、-7.28億元,去年同期為-4.89億元、-4.95億元;基本每股收益-1.30元,去年同期為-0.96元。
榮昌生物指出,兩個獲批上市的產品——泰它西普、維迪西妥單抗,銷量增加帶動了營收增長,但是由于商業化投入費用較多,加上研發費用大幅增加,致使凈利潤等減少。
報告期內,榮昌生物銷售費用及研發費用分別為3.51億元、5.40億元,分別同比增長133.51%、20.19%,占營收比例為82.89%、127.94%。
作為一家創新型生物制藥企業,榮昌生物專注于抗體藥物偶聯物(ADC)、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療性抗體藥物領域。目前,已建立三大具備自主知識產權的核心技術平臺:抗體和融合蛋白平臺、抗體藥物偶聯物(ADC)平臺、雙功能抗體平臺。
截至2023年上半年,榮昌生物共有九個分子處于臨床開發階段,除了泰它西普(RC18)和維迪西妥單抗(RC48)已有適應癥獲批上市外,其余產品如RC28、RC88等將進入關鍵臨床試驗階段,RC148、RC198也進入臨床試驗階段。
據悉,泰它西普是全球首個SLE(系統性紅斑狼瘡)治療創新雙靶生物制劑,于2021年初批準上市銷售,且于年底被納入國家醫保目錄。
維迪西妥單抗是榮昌生物研發的中國首個原創抗體偶聯(ADC)藥物,分別于2021年6月、12月獲批用于治療HER2表達局部晚期或轉移性胃癌(GC)、晚期尿路上皮癌(mUC)。2021年12月及2023年1月,兩項適應癥均被納入醫保目錄。
半年報中,榮昌生物未具體披露兩種商品的產銷數據,但《科創板日報》記者查詢IPO文件及往期財報發現,納入醫保后產品放量明顯。
以泰它西普為例,2021年1-6月,其產量及銷量分別為3.34萬支、1.37萬支,產銷率為40.86%。到了2022年,其產量增加至54.15萬支,銷量增加至49.09萬支,產銷率達90.65%。
據半年報,榮昌生物正在推進“生物新藥產業化項目”建設,計劃在2025年末將原液總產能擴大至80000升以上。
針對尚未實現盈利的現狀,榮昌生物提醒存在虧損進一步增加的可能性及風險。但榮昌生物也指出,包括泰它西普、維迪西妥單抗以及其他在研產品研發進度加快,多適應癥以及多產品進入商業化階段,將為公司盡快實現扭虧創造條件。
目前,泰它西普其他在研適應癥還包括:重癥肌無力(MG)、原發性干燥綜合癥(pSS)、IgA腎病等;維迪西妥單抗其他在研適應癥包括:乳腺癌(BC)、晚期黑色素瘤等。
